 |
Hareket ve duruş bozukluğuyla karakterize olan serebral palsi hastalığıyla ilgili açıklamalarda bulunan Doç. Dr. Yasemin Topçu, "Serebral palsi ilerleyici bir hastalık değildir.
|
|
|
Serebral Palsi hastası Merve annesinin azmiyle konuşmaya başladı KONYA - Konya'da doğuştan Serebral Palsi hastası olan 13 yaşındaki Merve Hallıoğlu, annesinin azmi sonrası sosyal beceri ve havuz terapisi ile konuşmaya başladı.
|
|
|
Avrasya Refleksoloji Merkezinden Eğitici Uzman Refleksolog Serpil BİHİR Serebral Palsy hakkında bilgi verdi.
|
|
|
ANKARA'da yeni evlenecek çiftler için Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tarama programı başlatıldı.
|
|
|
Denizli'de Serebral Palsi hastalığı nedeniyle yürüyemeyen 12 yaşındaki kızı için mücadele veren Umut Dal, geçen yıl eşinden ayrıldıktan sonra üç çocuğu için yaptığı fedakarlıklarla dikkat çekiyor.
|
|
|
Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi bünyesinde oluşturulan Mehmet Emin Bakdemir Serebral Palsi Ünitesinde uygulanan fizik tedavi ve fizyoterapiyle hasta çocukların hayatı kolaylaştırılıyor.
|
|
|
Samsun'da, skolyoz (omurga eğriliği) nedeniyle nefes almakta zorluk çeken ve kaburgaları kırılmaya başlayan serebral palsi hastası Enes Serçe, ameliyatla sağlığına kavuştu.
|
|
|
Aydın'ın Çine ilçesinde yaşayan 12 yaşındaki serebral palsili Mehmet Han Yıldırım'ın, lunapark ve hayvanat bahçesini gezme isteği İl Sağlık Müdürlüğü ekiplerince yerine getirildi.
|
|
|
Serebral palsili (SP) 12 yaşındaki Rana Karahan, yıllar süren fizik tedavi ve rehabilitasyon sonrası ilk adımlarını atarak yürümeye başladı.
|
|
|
Son dakika haberi: Ankara Şehir Hastanesi Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Hastanesi'nde 6 Ekim Dünya Serebral Palsi (SP) Farkındalık Toplantısı düzenlendi.
|
|
|
Fiziksel engelli Serebral Palsi (SP) hastası 46 yaşındaki Ümithan Yılmaz, ayak parmaklarıyla kullandığı bilgisayar sayesinde uzaktan eğitimle liseyi bitirip diplomasını aldı.
|
|
|
Fiziksel engelli Serebral Palsi (SP) hastası 46 yaşındaki Ümithan Yılmaz, ayak parmaklarıyla kullandığı bilgisayar sayesinde uzaktan eğitimle liseyi bitirip diplomasını aldı.
|
|
|
- Aksaray'da "Dünya Yeşile Boyanıyor" adlı farkındalık yürüyüşü yapıldı Aksaray'da 6 Ekim Dünya Serebral Palsi Farkındalık Günü kapsamında, "Dünya Yeşile Boyanıyor" adlı etkinlik düzenlenerek, farkındalık yürüyüşü yapıldı.
|
|
|
Serebral palsi hastası minik Ali'nin tedavisi olumlu sonuç verdi Dr. Türkan Tünerir: "Bebeğimizin iyileşmesi ve aynı zamanda da onlara ülkemizi tanıttığımız için çok mutluyuz"
|
|
|
Eskişehir'de yaşayan ve 2 yaşında beyin felci (Serebral Palsi ) geçiren 9 yaşındaki Anıl Akgül, 7 yıl süren tedavisinin ardından yeniden yürüme sevinci yaşıyor.
|
|
|
Bursa'nın İnegöl ilçesinde doğuştan serebral palsi (beyin felci) hastası olan küçük Yusuf, yaşıtları gibi koşup oynamak istiyor.
|
|
|
Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Nöroşirürji Bölümü Başkanı Prof. Dr. Memet Özek, serebral palsi (beyin felci) hastalarının eve kapanmaması, sosyal hayata katılıp üretken olması gerektiğini bildirdi.
|
|
|
İzmir'de 112 istasyonunda çalışan acil tıp teknisyeni Fatma Kocaoğlan, bir yandan doğuştan serebral palsi (beyin felci) hastası çocuğuyla ilgilenirken, diğer yandan annelik refleksleriyle hayat kurtarmaya devam ediyor.
|
|
|
Batman'da yaşayan, serebral palsi rahatsızlığı olan ve vücudunda yaralar çıkan 6 yaşındaki Beyza Nur Işık, tedavisi için destek bekliyor.
|
|
|
İzmir'de böbrek nakli bekleyen ve 4 kez organ bulunduğu halde tıbbi sorunlardan dolayı ameliyatı yapılamayan serebral palsi hastası Raşit Özinal, 5'inci organ bağışında hayata tutundu.
|
|
|
Uzmanlara göre, kışın gribe yakalanan "Serebral Palsi"li (Beyin felci) çocuklar, bir süre sonra zatürreye dönüşen rahatsızlıkları dolayısıyla yoğun bakım ünitelerinde tedavi altına alındığı için önlem alınması büyük önem taşıyor.
|
|
|
Konya'da, serebral palsi (beyin felci) rahatsızlığı olan ve denge bozukluğu bulunan 12 yaşındaki Talha Gökay Ildız'ın, atlı terapiyle hareket kabiliyeti gelişti.
|
|
|
Mardin Artuklu Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde Spinal Müsküler Atrofi hastalarına "Nusinersen" tedavisi uygulanmaya başlandı.
|
|
|
Mardin Artuklu Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde Spinal Müsküler Atrofi hastalarına "Nusinersen" tedavisi uygulanmaya başlandı.
|
|
|
OSMANİYE'nin Kadirli ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 2,5 aylık kızı Eslem Asya'ya doğumundan 18 gün sonra yapılan testle Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 tanısı kondu.
|
|
|
Ordu'da, Sağlık Bakanlığınca yeni evlenen çiftlere ve anne baba olmayı planlayan ailelere yönelik uygulamaya konulan ücretsiz Spinal Muskuler Atrofi (SMA) taramasına başlandı.
|
|
|
- SMA taramaları kapsamında alınacak örnekler burada incelenecek Sağlık Bakanlığı, Spinal Musküler Atrofi hastalığı kapsamında önceden önlenmesi için çiftlerden bebek sahibi olmadan önce örnek alınacağını açıklamış ve ilk örnekler de alınmaya başlamıştı.
|
|
|
Samsun'da SMA ile savaş: "Evlilik öncesi SMA taraması Samsun'da başladı"SAMSUN Spinal müsküler atrofi hastalığının önlenmesine yönelik çiftlerin evlilik öncesi tarama programından geçmesini sağlayacak uygulama Samsun'da başladı.
|
|
|
Evlilik öncesi ücretsiz SMA testi uygulamasına devam ediliyor Spinal Müsküler Atrofi hastalığının önlenmesine yönelik evlilik öncesi çiftlerin SMA tarama uygulamasına devam ediliyor.
|
|
|
Maltepe'de SMA hastalarına destek için koşulacak Maltepe Belediyesi, Spinal Muskiler Atrofi olarak adlandırılan hastalarına destek olmak için koşu düzenliyor.
|
|
|
ANKARA'da 1 çocuk annesi Büşra Karahan (34) meme kanserini yendikten sonra Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası çocuklara 3 boyutlu işleme tekniği (punch nakışı) ile yaptığı el işi ürünleri satarak destek oluyor.
|
|
|
Evlenecek çiftlerden SMA testine yoğun ilgi Giderleri Ankara Büyükşehir Belediyesi tarafından karşılanan Spinal Musküler Atrofi testine yeni evlenecek çiftler yoğun ilgi gösteriyor.
|
|
|
Ankara Büyükşehir Belediyesinin başlattığı yeni evlenecek çiftlere ücretsiz Spinal Musküler Atrofi testi desteğine Başkentli çiftler yoğun ilgi gösteriyor.
|
|
|
Spnal Kas (Müsküler) Atrofi (SMA) hastalarının tanı testi yapılabilmesi için öncelikli olarak çocuk hastalıkları hekiminin bebekte SMA ön tanısını koyması gerekiyor.
|
|
|
AMASYA'nın Suluova ilçesinde yaşayan Nesibe-Seyhattin Gece çifti, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) teşhisi konulan 7 aylık oğulları Kürşat Ömer için ABD'de uygulanan gen tedavisi için yardım kampanyası başlattı.
|
|
|
Antalya'da Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası 14 aylık Asya Demir, verdiği yaşam mücadelesinde destek bekliyor.
|
|
|
Küçük Deniz'in sağlığı 18 milyon TL 'ye bağlı -Spinal Muskuler Atrofi Tip 1 hastası 1.5 yaşındaki Deniz'in sağlığına kavuşabilmesi için 2.
|
|
|
Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığının tedavisinde kullanılan "SPİNRAZA 12 mg/5ml 1 vial" isimli ilacın SGK tarafından karşılanması kararı, Adana'da yaşayan SMA hastası Umut Kayra Kılıç'ın ailesini sevindirdi.
|
|
|
Tokat'ın Erbaa ilçesinde Spinal Muskuler Atrofi (SMA) tip 2 hastası Turan Ege Şahin'in (8), 4 kez raporda yanlışlık yapıldığı gerekçesiyle reddedilen ilaç alım başvurusu 5'inci seferde kabul edildi.
|
|
|
Tokat'ın Erbaa ilçesinde Spinal Muskuler Atrofi (SMA) tip 2 hastası Turan Ege Şahin (8) için ailesinin yaptığı 4 ilaç başvurusu da raporlarda yanlışlık yapıldığı gerekçesiyle reddedildi.
|
|
|
SAĞLIK Bakanı Fahrettin Koca'nın Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-2 ve Tip-3 hastaları ilaçlarının geri ödeme kapsamına alındığını açıklaması aileler tarafından memnuniyetle karşılandı.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalarının ilaç teminine ilişkin, "SMA tip 2 ve tip 3 için de bireysel hasta başvurularını işleme almış bulunuyoruz.
|
|
|
Kas ve sinir erimesiyle ortaya çıkan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tedavisi gören hastalar, kullandıkları tek ilacın, hastalığın tüm tipleri için Sosyal Güvenlik Kurumunca (SGK) geri ödeme listesine alınmasını talep etti.
|
|
|
ANTALYA'da yaşayan, 'gevşek bebek sendromu' olarak bilinen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası Umutcan Kılıç (5), Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) 'doz' kriteri nedeniyle ilacını alamıyor.
|
|
|
ANTALYA'da yaşayan, 'gevşek bebek sendromu' olarak bilinen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası Umutcan Kılıç (5), Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) 'doz' kriteri nedeniyle ilacını alamıyor.
|
|
|
İZMİR'de oturan Sevtap Tunç ve Alpaslan Tunç çiftinin 14 aylık ikiz bebeklerinden Çağla Deniz Tunç'a Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi kondu.
|
|
|
İZMİR'de oturan Sevtap Tunç ve Alpaslan Tunç çiftinin 14 aylık ikiz bebeklerinden Çağla Deniz Tunç'a Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi kondu.
|
|
|
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığının tedavisi için Türkiye'nin de aralarında bulunduğu projede 220 hasta üzerinde denenen ilaçla ilgili olumlu sonuçlar alınmaya başlandı.
|
|
|
ABD'den gelen ve Serebral Palsi hastası olan öğretmen Alice Butcher, Kapadokya'da kendisi gibi Serebral Palsi hastası olan Dicle Sultan Altun'a özel eğitim veriyor. Butcher, Kapadokya'nın coğrafi dokusunun tedavi sürecine iyi geldiğini belirtti ve Türkiye'deki mekanların eğitim açısından avantaj sağladığını söyledi.
|
|
|
Cumhurbaşkanı Erdoğan, Serebral Palsi Hastası Yaren'in yüzünü güldürdü Cumhurbaşkanın aldığı cihaz sayesinde Yaren sağlığına kavuşacak Adıyaman'da, doğuştan Serebral Palsi Hastası olan 13 yaşındaki Yaren Coşkun, Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan'ın kendisine aldığı cihaz sayesinde...
|
|
|
Oğlu için obezite ameliyatı oldu Serebral Palsi hastalığına yakalanan oğlunun tedavisi için aşırı kilolarından kurtuldu Serebral Palsi hastalığına yakalanan oğlunun tedavisi için, büyük çaba gösteren anne Özge Koptur (33), aldığı aşırı kilo ve kronik rahatsızlıklarından dolayı işini yapamaz...
|
|
|
6 aylıkken Serebral Palsi tanısı konulan minik Azra, 4 yaşında ilk adımını attı Teyzesinin kucağında geldiği okulda şimdi koşuyor At terapisinin katkısı ile 4 yıl sonra ilk kez adım attıKOCAELİ - Kocaeli'nin İzmit ilçesinde oturan ve 6 aylıkken Serebral Palsi tanısı konulan 5 yaşındaki Azra...
|
|
|
Fedakar annenin evlat sevgisi -Serebral palsi (beyi felci) tanısı konulan bebeğine temizlik yaparak bakıyor Antalya'da bir anne serebral palsi tanısı konulan bebeğini bazen kucağında bazen engelli arabası içinde otobüsle gündelik temizliklere götürüyor Fedakar annenin tek hayali ise...
|
|
|
Denizli'de Serebral Palsi hastalığı nedeniyle yürüyemeyen 12 yaşındaki kızı için mücadele veren Umut Dal, geçen yıl eşinden ayrıldıktan sonra üç çocuğu için yaptığı fedakarlıklarla dikkat çekiyor. Umut Dal, kızının tedavisi için valilik onayıyla yardım kampanyaları düzenleyerek, fizik tedavi ve rehabilitasyon merkezinde kızıyla vakit geçiriyor. Kirada oturduğu evinden her gün kızıyla hastaneye giden Dal, evde de kızının rehabilitasyonuna yardımcı oluyor. Oğullarının da desteğiyle evin işlerini çekip çeviren Umut Dal, aynı zamanda ses sanatçısı olarak da tanınıyor. Umut Dal'ın tek dileği kızının yürüyebilmesi.
|
|
|
ABD'den gelen Serebral Palsi hastası öğretmen Alice Butcher, Kapadokya'da aynı hastalığa sahip olan Dicle Sultan Altun'a özel eğitim veriyor. Butcher, Kapadokya'nın tedavi sürecine olumlu etkisi olduğunu belirtti.
|
|
|
Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi bünyesinde oluşturulan Mehmet Emin Bakdemir Serebral Palsi Ünitesi, fizik tedavi ve fizyoterapiyle hasta çocukların hayatını kolaylaştırıyor. Ünite sorumlusu Prof. Dr. Funda Levendoğlu, erken tanı ve rehabilitasyonun önemine dikkat çekerek, ünitenin yaklaşık 1 yıl önce açıldığını ve şu anda 50 çocuğun takip edildiğini belirtti. Üniversite Rektörü Prof. Dr. Metin Aksoy ise ünitenin bilimsel araştırmaları da destekleyeceğini söyledi.
|
|
|
Serebral palsi hastalığı iyileşir mi? Bu rahatsızlığa sahip olan kişilerde beyin hasarı nedeniyle motor becerilerde aksamalar mevcuttur. Ayrıca konuşma, görme gibi sorunlar da yaşandığından öğrenme güçlükleri çekilir. Beyin felci nedir, nasıl ortaya çıkar?
|
|
|
Maltepe Üniversitesi Eğitim Fakültesi Temel Eğitim Bölümü Öğretim Üyesi Dr. Öğr. Üyesi Handan Doğan, bebeğin bir yaşından önce ısrarla tek bir eli kullanması, 18 aylık olmasına rağmen hala yürüyememesi gibi belirtiler söz konusu ise hemen bir uzmana başvurmak gerektiğini söyledi.
|
|
|
Fizyoterapist Esra Baran: "Bilinçsizce yapılan tedaviler dönüşü olmayan rahatsızlıklara yol açabilir.
|
|
|
Adana'da prematüre olarak dünyaya gelen ve serebral palsi tanısı konulan Elisa, 4 yaşında ilk adımlarını attı. Ailesinin inancı ve mücadelesi sonucunda Elisa'nın ilk ayakkabısı 20 kişi tarafından alındı. Anne Zeynep Kalık, kızının tedavisi için öğretmenlik mesleğine ara verdiğini ve kızının yürümesi için her türlü fedakarlığı yaptığını belirtti. Elisa'nın tedavi süreci Medical Park Seyhan Hastanesi Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Bölümü'nde devam ediyor.
|
|
|
Adana'da prematüre olarak dünyaya gelen ve serebral palsiyi yenerek 4 yaşında ilk adımlarını atan Elisa, ailesinin inancı ve mücadelesiyle ilk ayakkabısını aldı. Anne Zeynep Kalık, kızının tedavisi için öğretmenliğe ara verdiğini söyledi.
|
|
|
Serebral Palsili Çocuklar Derneği (SERÇEV), özel gereksinimli çocuklar için pozisyonlama ve yaşama katılma gereçleri üretimi projesini tanıttı. Programa Sanayi ve Teknoloji Bakan Yardımcısı Çetin Ali Dönmez, TÜBİTAK Başkanı Prof. Dr. Hasan Mandal, SERÇEV Yönetim Kurulu Başkanı Hülya Kırçuval katıldı. Dönmez, engelliler için üretilen araçların tasarımından malzemesine kadar her şeyin Türkiye'de yapılacağını belirtti. Ankara Kalkınma Ajansı ile yürütülecek proje kapsamında, engelli bireylerin genel yaşam tarzına uyumlu olması amaçlanan pozisyonlama ve taşıma gereçleri tasarlanarak üretilecek.
|
|
|
Serebral Palsili Çocuklar Derneği (SERÇEV), özel gereksinimli çocuklar için pozisyonlama ve taşınma sistemleri üretim projesini tanıttı. Programa Sanayi ve Teknoloji Bakan Yardımcısı Çetin Ali Dönmez ve TÜBİTAK Başkanı Prof. Dr. Hasan Mandal da katıldı. Projenin amacı, engelli bireylerin genel yaşam tarzına uyumlu olması amaçlanan pozisyonlama ve taşıma gereçleri tasarlamak ve üretmek.
|
|
|
Konya'da doğumundan 15 gün sonra beyin kanaması geçiren Yusuf Eymen'e serebral palsi ve epilepsi teşhisi konuldu. Hindistan'daki kök hücre tedavisi umut oldu. Ailesi, tedavinin devam etmesi için maddi ve manevi destek bekliyor.
|
|
|
Konya'da doğumundan 15 gün sonra beyin kanaması geçiren Yusuf Eymen'e serebral palsi ve epilepsi teşhisi konuldu. Hindistan'daki kök hücre tedavisi umut oldu. Ailesi, tedavinin devam etmesi için maddi ve manevi destek bekliyor.
|
|
|
- 11 yıldır yürüyemeyen Betül, 2 yıllık tedavinin ardından ilk adımlarını attı Nobel Tıp Merkezi'nde tedavisi süren Betül, cihazlar yardımıyla 2 yıl sonra ilk adımlarını attı Serebral Palsi ve Miyopati hastası Betül Dal: "Futbol oynamak istiyorum" Baba Umut Dal: "Kızımın tedavisi için...
|
|
|
- 11 yıldır yürüyemeyen Betül, 2 yıllık tedavinin ardından ilk adımlarını attı Nobel Tıp Merkezi'nde tedavisi süren Betül, cihazlar yardımıyla 2 yıl sonra ilk adımlarını attı Serebral Palsi ve Miyopati hastası Betül Dal: "Futbol oynamak istiyorum" Baba Umut Dal: "Kızımın tedavisi için...
|
|
|
Elazığ'da Serabral Palsi hastası çocuklar 'Duyu bütünleme terapi odasında' tedavi ediliyor Medical Park Elazığ Hastanesinde kas, kemik hastalıkları, eklem rahatsızlıkları başta olmak üzere, ağrı gibi yakınmalarda tedavi sunmakla beraber özelikle Serebral Palsi hastası çocuklara yönelik de...
|
|
|
Ayakta duramıyordu, konuşamıyordu, şimdi ise yüzünde gülücükler eksik olmuyor 'Hayvanlar ile terapi' Kocaeli'nin İzmit ilçesinde, 6 aylıkken Serebral Palsi tanısı konulan 9 yaşındaki Azra Ecrin Duran, teyzesinin kucağında geldiği okulda, şimdi koşuyor.
|
|
|
Özbekistanlı çocuğun yüzü Eskişehir'de güldü Fizyoterapist Hüseyin Hüseyin: "Hastamız normal yürüyüşüne kavuştu" Özbekistan'da yaşayan serebral palsi hastası Maxim Khlebalin, Fizyomer Terapia Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Tıp Merkezi'ndeki 1 aylık tedavi sürecinin ardından kullanmakta...
|
|
|
İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkan Vekili Prof. Dr. Cengiz Yakıncı, "Serebral palsi (beyin felci), metabolik hastalıklar ve bunlara bağlı rahatsızlıklar nedeniyle yatağa bağımlı bulunanların grip aşısı olmalarını öneriyoruz.
|
|
|
Fedakar anne oğlu için yaprak sarıyor Antalya'da, temizlik işlerine giderek serebral palsi (beyin felci) hastası 8 yaşındaki oğluna bakan ve şimdi evinden çıkamayan anne sosyal medya üzerinden yaptığı yaprak sarmalarını satarak geçimini sağlamaya başladıANTALYA - Antalya'da, gittiği...
|
|
|
İZMİR'de yaşayan Hakan Güngör ve Duygu Güngör çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası kızları Azra Güngör için başlatılan yardım kampanyası tamamlandı. Azra, Dubai'ye gidip gen tedavisine başlayacak. Aile, Azra'nın yürüyememesinden şüphelenerek teşhis aldı ve Zolgensma ilacına ulaşmak için kampanya başlattı. 17 ay süren kampanya sonucunda 1 milyon 817 bin dolar toplandı. Azra'nın ailesi vize başvurusunu yaparak Dubai'ye gitmeyi planlıyor.
|
|
|
İzmir'de yaşayan Hakan Güngör ve Duygu Güngör çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası kızları Azra için başlatılan yardım kampanyası tamamlandı. Azra, Dubai'ye gidip gen tedavisine başlayacak.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, evlilik öncesindeki kişiler için yapılan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) taramalarında 853 bin 445 kişide taşıyıcılık saptanmadığını açıkladı. Ayrıca, meme kanseri taramalarında 4 milyondan fazla kişiye tarama yapıldığı ve 248 bin 875 kişinin sonucunun pozitif/şüpheli olduğu belirtildi.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, evlilik öncesindeki kişiler için yapılan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) taramalarında 853 bin 445 kişide taşıyıcılık saptanmadığını açıkladı. Ayrıca, meme kanseri taramalarında 4 milyondan fazla kişiye tarama yapıldığı ve 248 bin 875 kişinin sonucunun pozitif/şüpheli olduğu belirtildi.
|
|
|
Adana'da laboratuvar teknisyeni Zeynep Yaman ve yoğun bakım hemşiresi Eyüp Yaman çiftinin 6 aylık oğulları Aziz Ali'ye Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Aile, Zolgensma gen tedavisi için kampanya başlattı ve şu an yüzde 15'e ulaştı.
|
|
|
Adana'da laboratuvar teknisyeni Zeynep Yaman ve yoğun bakım hemşiresi Eyüp Yaman çiftinin 6 aylık oğulları Aziz Ali'ye Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Aile, Zolgensma gen tedavisi için kampanya başlattı ve şu an yüzde 15'e ulaştı.
|
|
|
İzmir'in Karabağlar ilçesinde 3 yıl önce evlenip, 4,5 ay önce doğan kızı Gül Sima'ya SMA (Spinal Musküler Atrofi) Tip 1 teşhisi konulan Evin Önder, taşıyıcısı olduklarını bilmeden anne baba olduklarını söyledi. Önder, tedavinin gecikmemesi için yardım çağrısında bulundu.
|
|
|
İzmir'in Karabağlar ilçesinde 3 yıl önce evlenip, 4,5 ay önce doğan kızı Gül Sima'ya SMA (Spinal Musküler Atrofi) Tip 1 teşhisi konulan Evin Önder, taşıyıcısı olduklarını bilmeden anne baba olduklarını söyledi. Önder, tedavinin gecikmemesi için yardım çağrısında bulundu.
|
|
|
Spinal Müsküler Atrofi (SMA), genetik bir hastalıktır ve genellikle ebeveynlerinden kalıtım yoluyla çocuklarına geçer. SMA'nın nedeni, SMN1 (Survival Motor Neuron 1) genindeki bir mutasyondur. Peki, SMA hastalığı neden olur? SMA hastalığı nedir, belirtileri nelerdir, SMA hastalığı anneden mi babadan mı? Kimler SMA hastası olur?
|
|
|
Kayseri'de 2 yıl önce Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi konulan Melih Eymen Ceylan'ın Dubai'deki tedavisi tamamlandı. Ailesi ve hayırseverlerin yardımıyla toplanan 35 milyon TL ile tedavi süreci sona erdi. Melih Eymen, tedavi sonrası güçlü ve mutlu olduğunu belirtti. Aile, diğer ailelere mücadeleyi bırakmamaları çağrısında bulundu.
|
|
|
KAYSERİ'de 2 yıl önce Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi konulan ve hayırseverlerin yardımıyla 3 ay önce tedavisi için gerekli 35 milyon TL toplanan Melih Eymen Ceylan'ın (5) Dubai'deki tedavisi tamamlandı. Kente dönen Ceylan, Ağabeylerim, ablalarım ilacımı aldım. Artık çok güçlü ve mutluyum. Çok şükür Kayseri'ye geldim. Hepinizden Allah razı olsun? dedi.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalarının ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. Bu açıklama, SMA hastası çocukların aileleri için umut oldu. İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi de tedavi için umutlu bekleyişe başladı. Aile, valilik onaylı bağış kampanyasıyla tedavi için gerekli olan yaklaşık 35 milyon lirayı toplamaya çalışıyor.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. SMA hastası çocukların aileleri için müjde olan açıklama, İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in annesi Tülay Yenigün tarafından da memnuniyetle karşılandı.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. Bu açıklama, SMA hastası çocukların aileleri için umut oldu. İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi de tedavinin Türkiye'ye gelmesini bekliyor. Aile, valilik onaylı bağış kampanyasıyla tedavi için gereken yaklaşık 35 milyon lirayı toplamaya çalışıyor.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. SMA hastası çocukların aileleri için müjde olan bu açıklama, İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi tarafından da umutla karşılandı.
|
|
|
Omurilik Muscular Atrofi (SMA) hastalığı, günümüzde sık sık araştırılan konular arasında yer alıyor. SMA nedir? SMA teşhis edilir? SMA tedavisi neler? sorularının yanıtlarını sizler için derledik. Tıp alanında yoğun bir şekilde araştırılan ve tedavi edilmeye çalışılan önemli bir genetik hastalıkt olan SMA, nadir görülen bir hastalıktır.
|
|
|
Van habere göre Van'da SMA hastalarına 'ilaçlı tedavi' uygulanıyor SMA hastası genç: "Kas kütlemde güç artışı yaşıyorum" Sağlık Bilimleri Üniversitesi Van Eğitim ve Araştırma Hastanesinde Spinal Musküler Atrofi hastalarına ilaçlı tedavi uygulanıyor.
|
|
|
TEKİRDAĞ'da 3 aylıkken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan 17 aylık Yaren Belli'nin ailesi, bebeklerinin Amerika'da tek dozu 2,5 milyon dolar olan gen tedavisinden yararlanabilmesi için destek bekliyor.
|
|
|
ORDU'da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki oğulları Demir Ali'nin ABD'deki gen tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro, 6 aydır süren kampanyayla toplandı.
|
|
|
Açılımı Spinal Musküler Atrofi olan SMA, omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybından ötürü ortaya çıkan, kas kaybına ve kas zayıflığına sebep olan bir hastalıktır. Peki, SMA hastalığı tedavisi nasıl yapılır? SMA hastalığı belirtileri nelerdir? SMA tip 1 nedir?
|
|
|
ANTALYA'da oturan Zeynep (36) ve Oğuz Elmas (36) çiftinin Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası kızları 18 aylık Deniz'in sağlığına kavuşabilmesi için 2,4 milyon dolarlık gen tedavisine başlanması gerekiyor.
|
|
|
Minik Gökalp'in yaşaması için 2,4 milyon dolar gerekiyor Bursa'da, Spinal Müsküler Atrofi tip 2 teşhisi konan 21,5 aylık Gökalp bebeğin, Amerika'daki tedavisi için gerekli olan 2,4 milyon doları toplamak için son 2,5 ayı kaldı.
|
|
|
Minik Gökalp'in yaşaması için 2,4 milyon dolar gerekiyor Bursa'da, Spinal Müsküler Atrofi tip 2 teşhisi konan 21,5 aylık Gökalp bebeğin, Amerika'daki tedavisi için gerekli olan 2,4 milyon doları toplamak için son 2,5 ayı kaldı.
|
|
|
İZMİR'de bekledikleri ilaçla ilgili bir türlü olumlu yanıt alamayan Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası 18 aylık Çağla Deniz Tunç'un ailesi, kızlarıyla birlikte İzmir İl Sağlık Müdürlüğü önüne gelip SMA Benimle Yürü Derneği adına kapıya 'SMA hastaları ilaç bekliyor' yazılı siyah...
|
|
|
İZMİR'de bekledikleri ilaçla ilgili bir türlü olumlu yanıt alamayan Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası 18 aylık Çağla Deniz Tunç'un ailesi, kızlarıyla birlikte İzmir İl Sağlık Müdürlüğü önüne gelip SMA Benimle Yürü Derneği adına kapıya 'SMA hastaları ilaç bekliyor' yazılı siyah...
|
|
|
İZMİR'de yaşayan Tunç ailesinin, 18 aylık ikiz bebeklerinden Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Çağla Deniz Tunç'un ABD'de satılan ilaca kavuşması için İzmir Valiliği'ne yapılan bağış hesabı başvurusunun olumsuz yanıtlanmasıyla ilgili açıklama yapıldı.
|
|
|
İZMİR'de yaşayan Tunç ailesinin, 18 aylık ikiz bebeklerinden Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Çağla Deniz Tunç'un ABD'de satılan ilaca kavuşması için umutla beklediği bir kapı daha yüzüne kapandı.
|
|